Perdi o movimento dos braços e descobri a esclerose lateral amiotrófica

Edison sempre trabalhou com serviço braçal na empresa: cavava buraco, instalava postes nas ruas…Trabalhar com material pesado sempre foi algo normal até o dia em que tentou erguer um vergalhão de ferro para jogar no caminhão e simplesmente não conseguiu. Um colega menor e mais franzino que ele levantou o material. Edison ficou parado, com a sensação clara de que havia algo errado com o seu corpo. Num primeiro momento, a desconfiança era de uma fraqueza qualquer, mas ele foi investigar. Vieram consultas, exames, ele começou a passar de um médico para o outro, e ninguém conseguia dizer o que ele tinha. A fraqueza, que começou no início de 2025, foi avançando, chegando aos dedos, até que ele perdeu totalmente o movimento dos dois braços. Sem diagnóstico, o dia a dia dele começou a ficar difícil. Coisas banais como coçar o nariz, segurar o celular, comer, tomar banho se tornaram tarefas que ele precisava de ajuda. Até que uma médica, com certa suspeita do que o Edison teria, decide buscar uma resposta para ele e sua família e fecha o diagnóstico: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O diagnóstico chegou quase um ano depois, em dezembro de 2025, com um misto de medo e alívio. Medo porque o prognóstico é difícil, mas o alívio de nomear aquela fraqueza e iniciar o tratamento correto ajuda Edison e a família a encarar o futuro. Hoje, Edison segue firme no tratamento, com muita fé e apoio da família e amigos. Às vezes o choro vem por ver todos se esforçarem para auxiliá-lo, mas a felicidade de tê-los em sua vida é insuperável. Mesmo com o diagnóstico, Edison escolheu o agora. Quando a cabeça corre para o futuro, ele puxa de volta: vive hoje. Um dia de cada vez. A ELA é uma doença rara que leva à paralisia de forma irreversível devido à degeneração e morte dos neurônios que controlam os músculos responsáveis por atividades diárias1,2. Se perceber sintomas persistentes, procure orientação médica, nem que seja para tirar dúvidas. A história do Edison foi contada em parceria com a @daiichisankyobrasil para a campanha @falesobreela. Este conteúdo tem caráter exclusivamente informativo e institucional, sem finalidade promocional ou comercial. Material destinado ao público geral. Ao clicar no link, você será direcionado para um site de terceiros, fora da gestão da Daiichi Sankyo Brasil. 1. R. H. Brown e A. Al-Chalabi, “Amyotrophic Lateral Sclerosis,” N Engl J Med, 2017 2. Ministério da Saúde. Esclerose Lateral Amiotrófica. Disponível em: br/assuntos/saude-de-a-a- z/e/ela. Acesso em: Fevereiro/2026

You can listen to Perdi o movimento dos braços e descobri a esclerose lateral amiotrófica online on Radio and Podcast. Open the player on this page to stream the available audio.

Perdi o movimento dos braços e descobri a esclerose lateral amiotrófica is an episode from Histórias para ouvir lavando louça by ter.a.pia.

This episode is 00:05:45 long.

This episode was published on Mar 12, 2026.

Yes. Use the heart button on the episode page to add it to your favorite episodes list.

Yes. This page shows related episodes from Histórias para ouvir lavando louça when more episodes are available from the podcast feed.